Izin WHO untuk Vaksin Sinovac dan Sinopharm Tinggal Menghitung Hari

Jika anda butuh jasa pembuatan blog silahkan hubungi www.oblo.co.id

Izin WHO untuk Vaksin Sinovac dan Sinopharm Tinggal Menghitung Hari

JawaPos.com – Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) bakal segera mengizinkan penggunaan vaksin Covid-19 dari Tiongkok yakni Sinovac dan Sinopharm. Dua vaksin teratas Tiongkok akan disetujui WHO untuk distribusi global hanya dalam beberapa hari lagi. Sehingga memberikan potensi peningkatan kapasitas vaksin sebesar 3 miliar dosis setahun.

Lampu hijau akan membuat Sinopharm dan Sinovac bergabung dengan AstraZeneca, Johnson & Johnson dan Pfizer di fasilitas COVAX global, yang memungkinkan mereka untuk didistribusikan ke negara-negara berkembang tanpa perjanjian bilateral. Keduanya adalah vaksin yang dibuat dari virus tidak aktif, yang dapat disimpan di lemari es antara 2-8 derajat. Sehingga memungkinkan vaksin ini untuk diangkut secara efisien ke seluruh dunia.

Ini akan menjadi ancaman dan memaksa produsen Eropa dan Amerika untuk meningkatkan produksi yang sudah tegang dan menghambat ambisi geopolitik Tiongkok. Draf agenda pertemuan WHO menunjukkan Kelompok Penasihat Strategis Para Ahli (SAGE) akan mempertimbangkan uji klinis tahap satu sampai tiga vaksin dan studi tentang keamanan, imunogenisitas dan kemanjuran vaksin Tiongkok. SAGE menyelesaikan penilaian Sinopharm minggu lalu dan mulai meninjau Sinovac pada Senin (3/5). Vaksin harus memenuhi tingkat kemanjuran minimal 50 persen, dan standar keamanan dan produksi harus disetujui.

Baca juga: Ahli Australia Puji Sinovac Manjur Cegah Infeksi Covid-19 yang Berat

Seorang juru bicara WHO mengonfirmasi bahwa rekomendasi SAGE akan dikomunikasikan melalui dua konferensi pers terpisah minggu ini setelah diselesaikan. Asisten direktur jenderal WHO Mariangela Simao mengatakan penting untuk mendapatkan vaksin yang aman dan efektif ke pasar global saat ini, karena saat ini sedang terjadi ketidakstabilan dalam pasokan.

“Kami memiliki masalah dengan pasokan dari India. Kami memiliki masalah dengan produsen vaksin yang berbeda dengan kekurangan bahan obat,” katanya seperti dilansir dari Brisbane Times, Senin (3/5).

“Jadi kami memang membutuhkan lebih banyak vaksin untuk masuk ke pasar. Vaksin harus disetujui untuk penggunaan darurat oleh WHO agar dapat digunakan untuk pengadaan internasional,” tambahnya.

Tiongkok telah memasok 100 juta dosis vaksin Sinovac dan Sinopharm ke 69 negara termasuk Kamboja, Serbia dan Indonesia. Persediaan telah diterbangkan sebelum persetujuan resmi oleh regulator di banyak negara tetapi persetujuan WHO akan membuka jalan bagi persediaan vaksin tersebut untuk mulai mengimunisasi populasi.

Baik Sinopharm dan Sinovac telah diteliti berbulan-bulan karena tidak merilis data rinci tentang kemanjurannya. Kurang transparannya vaksin Tiongkok, meningkatkan kekhawatiran bahwa beberapa negara akan menerima vaksin yang kurang efektif.

Indonesia baru-baru ini sudah menyetujui vaksin Sinopharm berdasarkan uji klinis tahap ketiga di Uni Emirat Arab. UEA menyebut Sinopharm memiliki tingkat kemanjuran 86 persen, sementara uji coba di Turki dan Brasil Sinovac menunjukkan itu memiliki tingkat kemanjuran antara 51 persen dan 84 persen. Cile pada bulan April menemukan Sinovac 67 persen efektif dalam mencegah infeksi Covid-19 yang bergejala dan mencegah 80 persen kematian.

Akan tetapi, tidak seperti vaksin Eropa dan Amerika, ada hasil lain yang terbatas yang diterbitkan dalam jurnal peer-review. AstraZeneca telah melaporkan tingkat kemanjuran 76 persen melawan gejala Covid-19. Pfizer memiliki tingkat kemanjuran 95 persen.

Seorang profesor di Duke-NUS Medical School di Singapura Ashley St. John, mengatakan selama vaksin itu aman dan efektif, mereka harus digunakan sebagai alat untuk mengendalikan Covid-19. “Saya pikir mereka seharusnya begitu karena kita baru saja mengalami krisis besar ini,” katanya.

Ahli imunologi itu mengatakan bahwa bahkan dengan kemanjuran 50 persen, vaksin masih akan melindungi pasien dengan baik dari penyakit parah. “Vaksin yang dapat disimpan dalam lemari es biasa akan menjadi sangat penting dalam vaksinasi di sebagian besar dunia,” katanya.

Sementara itu, pakar imunologi dan penyakit menular Australia terkemuka Peter Collignon dan Robert Booy pada bulan Maret mengatakan bahwa jika WHO memastikan keamanannya, seharusnya tidak ada hambatan untuk distribusi vaksin di seluruh Indo-Pasifik, terutama di negara-negara seperti Papua Nugini. “Jika Tiongkok memiliki vaksin yang bagus dengan kualitas yang terjamin, sangat disayangkan untuk tidak membiarkan vaksin itu diluncurkan,” kata Profesor Collignon.

Pada tingkat inokulasi saat ini, diperkirakan akan memakan waktu hingga 2023 atau 2024 bagi 8 miliar orang di dunia untuk divaksinasi. Penyerapan tersebut dapat dipercepat secara tajam jika pabrikan Tiongkok memenuhi target lokal mereka untuk memvaksinasi 1,4 miliar orang Tiongkok sambil memperluas jalur produksi mereka sendiri. Sinovac mengatakan pada bulan April bahwa pembukaan jalur produksi kedua akan menggandakan kapasitas tahunan jabs menjadi 2 miliar dosis. Ketua Grup Sinopharm Yu Qingming mengatakan perusahaan akan memproduksi 3 miliar dosis setahun.

Izin WHO untuk Vaksin Sinovac dan Sinopharm Tinggal Menghitung Hari